Минздрав пообещал выделить федеральные средства для пациентов с редкими болезнями, но поставил трудновыполнимые условия — «Коммерсантъ»

Российское правительство со следующего года начнёт выделять из федерального бюджета деньги на покупку лекарств для пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями. Как пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на Минздрав, в ведомстве подготовили документ, в котором перечислены условия, при которых российские регионы смогут получить такую поддержку. В настоящее время дорогостоящие лекарства для людей с редкими болезнями должны оплачиваться из местных бюджетов, но там не хватает средств.

Региональные власти смогут запросить федеральную помощь при соблюдении следующих условий:

• Регион должен быть дотационным;
• Регион обязан ежегодно увеличивать на 10% расходы своего бюджета на орфанных пациентов;
• Подорожание необходимых лекарств на 20% по сравнению с предыдущим годом;
• Увеличение числа пациентов с редкими болезнями на 15%.

Как рассказала «Коммерсанту» глава правовой службы фонда «Подсолнух» (помогает людям с иммунодефицитами) Мария Посадкова, последнее условие выглядит нереалистичным. Она также выразила опасение, что требование о повышении стоимости лекарств может «стимулировать производителя или дистрибутора поднимать цены». «А бывает и так, что фармкомпании, напротив, не имеют права увеличивать стоимость продукции — например, по правилам формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Это сделает невозможным для региона получение субсидий», — пояснила Посадкова.

В утверждённом правительством списке орфанных заболеваний 17 названий. Всего в России живёт 21 тысяча человек с такими диагнозами. По данным Минздрава, лечение каждого такого пациента обходится в среднем в 1,97 млн рублей в год.

СТАТЬИ ПО ТЕМЕ

В России умерла единственная взрослая пациентка с орфанным заболеванием АДА-ТКИН — Минздрав два года отказывался покупать лекарство

Почти половина пациентов с редкими заболеваниями вынуждены были прерывать лечение в 2024 году из-за нехватки лекарств в России — соцопрос

СТАТЬИ ПО ТЕМЕ

В России умерла единственная взрослая пациентка с орфанным заболеванием АДА-ТКИН — Минздрав два года отказывался покупать лекарство

Почти половина пациентов с редкими заболеваниями вынуждены были прерывать лечение в 2024 году из-за нехватки лекарств в России — соцопрос